Fiind un derivat halogenat vicinal există o competitie intre eliminare si substitutie nucleofilă monomoleculară dar conditiile de reactie indică predominant compusul rezultat in urma eliminării CH2-CH-CH2-CH2=====CH2-CH-CH=CH2+KNH2(t ridicata)=CH=C-CH=CH2 Cl Cl Cl Cl Cl IN CONDITIILE DATE SE OBTINE INITIAL 3,4-diclor-1-butena care ar putea trece in vinil acetilena in prezenta amidurii de potasiu si a temp ridicate(vezi ca n-am avut triplă leg ) după prima reactie se elimină 1molecule de HCl iar celelalte 2 in a doua reactie
Vă mulțumim pentru vizita pe platforma noastră dedicată Chimie. Sperăm că informațiile prezentate v-au fost utile. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de suport suplimentar, nu ezitați să ne contactați. Așteptăm cu entuziasm să reveniți și vă invităm să ne adăugați la lista de favorite!
